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Fisioterapia para casos de Paresia Espástica

El abordaje fisioterapéutico está enfocado en mejorar las funciones musculares del paciente, para de esta manera devolver la funcionalidad y movimiento de los miembros afectados. El tratamiento de las lesiones del sistema nervioso central y periférico se puede tratar con las siguientes técnicas:

  • Método de Rood
  • Método Kabat
  • Método Bobath
  • Movilizaciones pasivas y activas de miembros.-
  • Entrenamiento postural y de la marcha
  • Aplicación de agentes físicos
  • Estiramientos musculares

La fisioterapia es un componente importante en el tratamiento de la paresia espástica, que se caracteriza por la debilidad muscular y la rigidez. La fisioterapia puede ayudar a mejorar la movilidad, la flexibilidad y la fuerza muscular, reducir la espasticidad y mejorar la calidad de vida.

Los objetivos de la fisioterapia para la paresia espástica pueden incluir:

  • Mejorar la postura y el equilibrio.
  • Mejorar la fuerza y la resistencia muscular.
  • Reducir la espasticidad.
  • Mejorar la movilidad articular y la flexibilidad.
  • Mejorar la coordinación y la marcha.

Los fisioterapeutas utilizan una variedad de técnicas y tratamientos para lograr estos objetivos. Algunas de las técnicas más comunes incluyen:

  • Estiramientos: los estiramientos pueden ayudar a reducir la rigidez muscular y mejorar la flexibilidad.
  • Masaje: el masaje puede ayudar a reducir la espasticidad, mejorar la circulación sanguínea y reducir el dolor.
  • Ejercicio terapéutico: los ejercicios específicos pueden ayudar a mejorar la fuerza muscular, la movilidad y la coordinación.
  • Terapia ocupacional: la terapia ocupacional puede ayudar a mejorar la función de las actividades de la vida diaria.
  • Entrenamiento de la marcha: el entrenamiento de la marcha puede ayudar a mejorar la coordinación y la marcha.

Además de la fisioterapia, otros tratamientos para la paresia espástica pueden incluir la medicación, la inyección de toxina botulínica, la terapia ocupacional y la cirugía. Es importante trabajar con un equipo de profesionales de la salud para desarrollar un plan de tratamiento completo y efectivo.

¿Qué es la paraparesia espástica?

También conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento Francés, la paraparesia espástica familiar es una de las enfermedades consideradas como raras.

  • Tiene una baja incidencia en la población.
  • Afecta a menos de 5 de cada 10 mil habitantes.
  • La base genética de la paraparesia espástica hereditaria varía, y para muchas formas es desconocida.
  • Afecta principalmente a las neuronas motoras altas causando rigidez progresiva y debilidad severa en las piernas.
  • Con el tiempo se acentúa produciendo cojera, rodillas en aducción, pies equinos (pie en flexión plantar, aducción e inversión haciendo que al caminar sólo se apoye el antepie generando una marcha de puntillas, pues el talón no contacta con el suelo)
  • Alteraciones de la marcha (marcha en tijera)
  • Problemas urinarios e incluso trastornos del habla.

¿Qué síntomas encontramos?

Se caracteriza por:

  • La presencia espástica progresiva, más llamativa que la debilidad, causando hiperreflexia de miembros inferiores, con signo de Babinski e historia familiar positiva.
  • Los signos incluyen tendencia a tropezar en superficies irregulares o dificultad de comienzo en edades tempranas.
  • Se manifiesta un retardo en el desarrollo motor en la infancia tardía.
  • Hay daño sensitivo que se encuentra como característica obligada en las columnas dorsales.
  • Los únicos signos clínicos son anormalidades sensitivas, que son mínimas.

Las formas más complicadas, por lo general, son de herencia cromosómica recesiva y se caracteriza por signos que incluye:

  • Retraso mental y demencia
  • Epilepsia
  • Signos cerebelosos
  • Atrofia óptica y anormalidades retinianas
  • Glaucoma
  • Miotonía
  • Amiotrofia de músculos.

¿Cómo lo diagnosticamos?

La enfermedad debe sospecharse en todo niño o adulto con espasticidad en miembros inferiores con antecedentes familiares positivos.

Mediante el examen clínico se deben buscar entonces los otros signos de mayor importancia como la hiperreflexia en miembros inferiores y el signo Babinski, así como indagar en el resto (trastornos de esfínteres, trastornos sensitivos, debilidad o hiperreflexia de miembros superiores).

En dependencia de la asociación o no con otros signos se sospechará una paraparesia espástica complicada o pura. Estudios que se realizan para comprobar la enfermedad:

  • Evaluación clínica
  • Resonancia magnética nuclear de la médula espinal y cerebro que destacan tumores y alteraciones acompañantes.
  • Mielografía, ayuda a descartar tumores.
  • Potenciales evocados somatosensoriales y motores, determinan las vías nerviosas dañadas.
  • Electromiografía, que es importante determinar si se trata de un patrón neuropático en donde se descartan enfermedades neuromusculares.
  • Pruebas serológicas, para descartar enfermedades curables como la neurosífilis.
  • Estudios genéticos moleculares por análisis de DNA.

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