Síndromes epilépticos

Como ya hemos dicho, el síntoma más común es el movimiento involuntario repetitivo, aunque también es uno de los más visuales, sin embargo, podemos determinar que existen varios tipos de ataques que se revelan como una parálisis o desconección con el medio. 

Igualmente, es necesario entender cómo se manifiestan cada uno de los síndromes para conocer los síntomas y el diagnóstico. Suelen clasificarse según la edad de presentación. Hay una gran cantidad de estos síndromes, unos más raros que otros, unos más graves que otros. Algunas de ellas son:

• Periodo neonatal: crisis neonatales benignas, epilepsia familiar neonatal benigna.
• Lactancia: crisis convulsivas febriles, síndrome de West, epilepsia benigna de la infancia, epilepsia mioclónica de la infancia.
• Infancia: epilepsia de ausencia infantil, epilepsia con crisis mioclónico atónicas, epilepsia benigna con puntas centrotemporales, síndrome de Lennox-Gastaut.

• Adolescencia: epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia autosómico dominante con características auditivas, epilepsia de ausencia juvenil.

Aun así, existen muchos otros tipos que se deben consultar, en todos los casos, es necesario hacer un diagnóstico con ayuda de un encefalograma y un neurólogo.