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¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut?

El SLG, aunque poco común, impacta profundamente la vida de aquellos que lo padecen. Se caracteriza por convulsiones difíciles de controlar, alteraciones cognitivas y trastornos del tono muscular.

Esta condición afecta predominantemente a niños, pero puede persistir hasta la edad adulta, presentando desafíos únicos tanto para los pacientes como para sus seres queridos.

Características Distintivas del Síndrome de Lennox-Gastaut

Las convulsiones atónicas, tónicas y de ausencia son sellos distintivos del SLG. Estas pueden ser impredecibles y pueden ocurrir en cualquier momento, afectando la calidad de vida del paciente. La batalla contra estas convulsiones demanda estrategias de tratamiento multidisciplinarias.

¿Cuáles son los síntomas de este síndrome?

En el fascinante mundo de la neurología, el Síndrome de Lennox-Gastaut despliega una compleja sinfonía de síntomas que, aunque desafiantes, son esenciales de comprender. Aquí te sumergirás en los matices de esta condición, proporcionando una guía detallada para aquellos que buscan entender sus manifestaciones.

  1. Convulsiones Atónicas:

Las convulsiones atónicas son una característica distintiva del SLG. Se manifiestan como pérdidas repentinas de tono muscular, provocando caídas inesperadas. Esta particularidad añade una capa de imprevisibilidad a la vida cotidiana del paciente.

2. Convulsiones Tónicas:

Las convulsiones tónicas, otra faceta del SLG, se presentan como contracciones musculares súbitas y tensiones generalizadas. Estas pueden ocurrir durante el sueño, agregando complejidad al manejo de la condición.

3. Convulsiones de Ausencia:

Las convulsiones de ausencia, aunque pueden pasar desapercibidas, involucran breves períodos de desconexión y ausencia. Durante estos episodios, la persona puede parecer ausente, sin respuesta a su entorno.

4. Alteraciones Cognitivas:

El SLG no solo se limita a la esfera física; también se manifiesta en alteraciones cognitivas. Estas pueden incluir dificultades en la memoria, el aprendizaje y la concentración, lo que añade capas de complejidad a la vida diaria.

5. Trastornos del Tono Muscular:

El síndrome impacta el tono muscular, contribuyendo a la presencia de movimientos rígidos y torpes. Estos trastornos del tono muscular pueden afectar la movilidad y la coordinación.

6. Desafíos Psicosociales:

Además de los síntomas físicos, el SLG puede generar desafíos psicosociales significativos. La condición puede afectar las interacciones sociales y emocionales, tanto del paciente como de sus seres queridos.

¿Cuáles son sus causas?

Aunque las raíces exactas pueden variar, exploraremos las principales influencias que se asocian con esta condición intrigante.

1. Lesiones Cerebrales Previas:

El Síndrome de Lennox-Gastaut a menudo se encuentra vinculado a lesiones cerebrales previas, ya sean congénitas o adquiridas durante el desarrollo. Estas lesiones pueden desencadenar una cascada de eventos que contribuyen a la manifestación de la condición.

2. Factores Genéticos:

La genética juega un papel crucial en el SLG, con algunos casos asociados a factores hereditarios. Mutaciones genéticas específicas han sido identificadas en relación con este síndrome, subrayando la complejidad de la interacción entre los genes y el desarrollo neurológico.

3. Daño Cerebral durante el Desarrollo:

Episodios de daño cerebral durante períodos críticos de desarrollo pueden predisponer a la aparición del SLG. Estos eventos pueden resultar de complicaciones durante el parto, infecciones cerebrales o lesiones traumáticas.

4. Trastornos Metabólicos:

En algunos casos, trastornos metabólicos pueden desencadenar el Síndrome de Lennox-Gastaut. Desequilibrios en el metabolismo de ciertos compuestos pueden impactar negativamente el funcionamiento cerebral, dando lugar a las características distintivas de la condición.

5. Encefalopatía Epiléptica Preexistente:

El SLG a menudo se desarrolla sobre la base de una encefalopatía epiléptica preexistente. Esta condición, caracterizada por disfunciones cerebrales graves, crea un terreno propicio para el surgimiento de convulsiones difíciles de controlar.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Lennox Gastaut en Neurocenter?

Entendemos que cada paciente es único, y así es su trayectoria hacia la recuperación. Nuestro enfoque holístico hacia la atención neurológica y neurorehabilitación nos permite diseñar planes de tratamiento personalizados, abordando las necesidades específicas asociadas al SLG.

  • Terapias Farmacológicas Avanzadas:

Colaboramos con expertos farmacológicos para ofrecer tratamientos que buscan controlar las convulsiones de manera efectiva, minimizando los efectos secundarios.

  • Rehabilitación Cognitiva y Física:

Nuestros especialistas en neurorehabilitación trabajan en estrecha colaboración para mejorar la función cognitiva y física, promoviendo la independencia y la calidad de vida.

  • Tecnologías de Vanguardia:

En el mundo de la neurología, la tecnología juega un papel crucial. En Neurocenter, adoptamos tecnologías de vanguardia para evaluar y abordar las complejidades del SLG.

En tu búsqueda de respuestas y soluciones, confía en Neurocenter, donde la excelencia en atención neurológica se encuentra con la comprensión empática. Tu viaje hacia la recuperación comienza aquí.

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